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年2月9日,抗癌新药“钇[90Y]微球注射液”(后文中简称为Y90)在国内成功获批上市,而我国首例运用该药物治疗癌症的患者,也在治疗7日后顺利出院。这不仅是医学发展的一大步,对于我国的癌症患者来说,也是新的希望。
Y90树脂微球的出现,彻底打破了人们对抗癌症的传统认知。它可以在标准治疗失败,或无法手术切除病灶的情况下,通过放射物释放出的高能量β射线,精准打击并杀死癌细胞,对病灶进行治疗,即便后续还需要通过手术辅助切除病灶,手术难度也大幅度降低。可以说,Y90微球治疗,直接弥补了传统治疗方式的缺陷。
Y90的优势
Y90树脂微球进入人体后,只针对癌细胞,几乎不会损伤其他健康细胞。像切除、化疗这些传统治疗方式,在治疗当中,患者自身多少都会受到影响。切除部分器官或组织后,会阻碍机能运作,让人的身体素质直线下降,而化疗带来的副作用,则会让人掉头发、呕吐等,相比之下,Y90对于癌症患者来说,就表现得非常友好了。
还有一个优势在于,Y90的物理半衰期很短,从开始治疗,到放射物完全释放β射线,精准打击癌细胞并将其消灭,只需要5天左右的时间。这意味着,患者接受Y90微球治疗后,无需长期住院就可出院,大幅度缩短了患者治疗期间的术后护理时间。
Y90的进展
Y90微球治疗主要针对的是原发性肝癌,以及结直肠癌肝脏转移等肿瘤,简单来说,就是在肝脏方面做文章的一种治疗方式。
由于这一抗癌药的发展已经相对成熟,其优越性是毋庸置疑的,目前,全球已有50多个国家和地区开始运用,并累计成功治疗超过12万相关癌症患者。
受庞大的人口基数影响,中国目前已成为“癌症第一大国”。据统计,年全球肝癌新发病例90万,死亡病例83万,而中国新发病例为41万,死亡病例39万,数据占比接近五成。
如果Y90能够广泛使用,未来就会有更多的患者得到救治,可大幅度降低肝癌的死亡率。
随着科学不断地发展,医学的进步,相信癌症终有一天会被攻破,这离不开新药临床研发。
在人类与疾病的抗争中,新药的连续开发为人类战胜/控制疾病、保护人体健康提供了强有力的手段。然而,一个新药的上市,均需进行临床试验,通过科学严密的试验设计,验证新药的有效性和安全性。
可能有的患友会问:“不是有小白鼠吗?为什么要用人来进行临床试验?”
实际上在进行临床试验之前,研究者已经在体外试验或者动物身上进行了大量的相关实验证明了新药或者新疗法的安全性和有效性。
但是动物和人体还是有很大区别的,这些新药和疗法在动物身上有效,对人体是否有效且安全却不一定。
“参加临床试验-病友获益
(1)免费用药免费检查
相关入组检查费用全免,患者无经济负担接受最前沿治疗。
(2)三甲医学团队全程
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